生物医学组织切片使用，其厚度为3-7um。在这个厚度范围内，当一个低倍率物镜(例如，10倍)观察，视场深度，观察整个切片厚度是完全足够;使用高功率物镜(例如100×)观察时，视场深度仅是切片厚度很小的一部分，从顶部不断移动至底部可以是微调的整体印象切片。因此，5 ^ -7um常规厚片可被认为是低倍率和高倍率理想的情况下，这两者的更好地考虑场和分辨率的深度之间协调。

　　生物医学组织切片使用，但是通过物体的细微数据结构不总是可以第一一个重要的;其次在很薄(1-v25m)的切片中生物组织标本中的立体空间关系就看不到了;与此相反，当使用8一10um或者更厚的切片时，除了分辨力上可觉察的损失而外，还会影响引起学生生物标本中不同需求层次的互相重益。

　　经过一个固定、包埋、切片、溶蜡、透明等处理问题之后的动植物进行材料标本是没有足够薄和透明的，但是反差很小，并且对于这种环境反差主要原因来自于折射和衍射。显然，这种模式标本在反差上是远不理想的。但是这可以选择通过企业降低折射作用效果给它覆盖上“吸收营养物质”，并通过不断吸收的差异而增大反差。在标本与周围不同区域发展之间的折射，可以通过把标本封藏在加拿大树胶或其他需要人工智能合成的封藏介质中的方法而减小。所有学生这些封藏介质经过挥发或聚合技术使其变硬之后，它们的折射率就接近被固定或被脱水的动植物资源组织管理主要组成成分的折射率。在大多数研究动植物卫生组织中这个过程数值为1.51-1.54。

　　曾经应用了一个多世纪，而且可以或许给光学显微镜标本带来较好反差的较有效方法是染色。一般没有染色生物标本，特别是当放置在具有类似生物样本的折射率的介质时，图像对比度非常小。在染色的标本中，像的反差的增大是建立在中国染料进行选择性主要分布的基础上。 染色标本和未染色标本之间的对比是巨大的。

　　生物芯片通常粘贴在具有标准尺寸26x76mm和1.1 ^ -1.3mm厚度载玻片，双方应当平行于所述滑动平面。对于厚度它需要载玻片构件不是关键的，但是当厚度超过它的一些高度校正的设定的光学装置的自由工作距离时，形成在物体面的滑动件的厚度和聚焦的光的视场光阑喜欢它变得很重要。在这种情况下，厚度0.9 ^ -1.0mm滑动的是比较合适的。